怎么利用bioedit做序列的比较

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/29 00:01:13
怎么利用bioedit做序列的比较
xSnP֕c.*eZYuFiwaƨI!!&jB@ p_;f_ת@ R<>g^gr52@;=!8jrtt.{?2#r,?UW5{DeZRYB 'nqVafLfj$֐|ou#;> 3LzX*Q$G&6bT? +.Scjй#͂SgXj WSV ֆX @7Kʃ{ 8OxaGl;|;bW!@JdJ *h-Zžlm';4N2mL'dSeQ󊐔\ LZI^:HH .is9[`#{g}8uVjVo2R/ŋ#tFL~a yg~B/M!Ȭn i1FhC/عfU"s5@/h$-R,pn+a\ 鱑 ΃] |u3Su_<m|6^P rg Qj]ݴE3vUb

怎么利用bioedit做序列的比较
怎么利用bioedit做序列的比较

怎么利用bioedit做序列的比较
首先要把所有的序列复制到windows自带的记事本中,全部以fasta格式存到同一个文件中,保存成*.txt,序列内部最好不要有空格或者换行.
序列格式举例如下:
“>序列1
ATCG.ATCG
>序列2
ATCG.ATCG
>序列3
ATCG.ATCG
>序列4
ATCG.ATCG”
然后用Bioedit打开刚才保存的文件*.txt,点击窗口上方的Accessory application菜单,再点击clustelW multiple alignment,这时候会弹出一个窗口,直接选择Run clustalW,又弹出一个窗口,选择ok,等待结果就行了.
最后的比对结果可以保存成*.fas格式,适用于各种分析.

首先将序列文件以fasta格式导入,打开后,先选择要比较的序列,然后点最上面的Accessory application,再点击clusterW multiple alignment,就可以做序列的对位排列了。还有不懂的继续问。

怎么利用bioedit做序列的比较 bioedit如何使用请问如何使用bioedit软件啊?什么都不会用.怎么把序列放进去分析啊? 怎么用bioedit在基因组序列中找出已知序列的序列相似最近在做实验,需要用到生物信息学软件,但不知怎么用,望高手指教..具体是对实验室中的一种菌进行了基因组测序,得到很多Contig,现有另 bioedit 无法转换aln 格式怎么用bioedit转换aln文件呢?我每次打开,都说是unknown file format .请有经验的同胞们指导 bioedit 是哪个国家开发的软件啊?怎么没有介绍的啊 用bioedit怎么 预测蛋白质二级结构 基因序列比较怎么分析? 如何利用BIOEDIT对测序结果进行分析?、 怎么比较两段DNA序列的相似性 左边序列的z反变换怎么求长除法 留数定理 我会就是 部分分式展开法 怎么做(怎么利用已有的右边序列的z变换求) 怎么比较和排除那些和其他编码序列/EST同源的序列我开始学习做RNA干扰,看大侠们的帖子都说设计siRNA时用NCBI “比较,排除那些和其他编码序列/EST同源的序列”,我不明白这句话的意思,怎么比 matlab生成随机数我想做个DNA编码,就是利用A T G C 这个四个字母生成串长为n 的所有序列怎么弄. 给你一段DNA和cDNA序列 利用生物信息学的知识能做什么?越多越好 如何利用网上数据库查找一种人源性蛋白的一级结构序列,并与小鼠的该同源蛋白序列进行比较? 请问:怎么做已知蛋白序列的3级结构. bioedit能分析细胞色素C的二级结构吗 请利用网上数据库查找一种人源性蛋白的一级结构序列,并与小鼠的该同源蛋白序列进行比较.我想问的是怎么用NCBI去找啊,人源性蛋白是什么东西,怎么找Human蛋白质,怎么找mouse蛋白质~ 怎么把自测序列转换成fasta格式的啊用什么软件,是自己做出来的基因序列,