PCR空白对照出现阳性结果的原因我做检测时设置了空白对照,结果空白对照出现了阳性片断.以为引物污染,但换新的引物后仍有相同结果,只是片断变弱.请给各位高手指教,一般情况下,可能时什

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 20:46:18
PCR空白对照出现阳性结果的原因我做检测时设置了空白对照,结果空白对照出现了阳性片断.以为引物污染,但换新的引物后仍有相同结果,只是片断变弱.请给各位高手指教,一般情况下,可能时什
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PCR空白对照出现阳性结果的原因我做检测时设置了空白对照,结果空白对照出现了阳性片断.以为引物污染,但换新的引物后仍有相同结果,只是片断变弱.请给各位高手指教,一般情况下,可能时什
PCR空白对照出现阳性结果的原因
我做检测时设置了空白对照,结果空白对照出现了阳性片断.以为引物污染,但换新的引物后仍有相同结果,只是片断变弱.请给各位高手指教,一般情况下,可能时什么试剂污染所致?
非常感谢!

PCR空白对照出现阳性结果的原因我做检测时设置了空白对照,结果空白对照出现了阳性片断.以为引物污染,但换新的引物后仍有相同结果,只是片断变弱.请给各位高手指教,一般情况下,可能时什
最有可能水被污染了.建议你更换全套体系,阴性对照出结果什么结果都没用.

看看自己待扩增的片段的保守性特别注意引物结合区的保守性,如果保守性高的话那么空白对照在污染杂菌的情况下出现假阳性的可能性就非常高了。双蒸水经0.22微米滤器过滤后使用,另外所有其余试剂需要全新订购并且只能在PCR专用超净台中打开并混合。...

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看看自己待扩增的片段的保守性特别注意引物结合区的保守性,如果保守性高的话那么空白对照在污染杂菌的情况下出现假阳性的可能性就非常高了。双蒸水经0.22微米滤器过滤后使用,另外所有其余试剂需要全新订购并且只能在PCR专用超净台中打开并混合。

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相信我啦!!!!!!!!!!!!!!!...

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相信我啦!!!!!!!!!!!!!!!

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1.之前做过吗,空白对照是不是没阳性,如果没阳性就是污染了
2.首先看下引物是不是用错了;所有东西都要用新的

只加上或下游引物去P,如果空白P出带就可以确定是哪个引物污染了

太不注意了吧,可怜孩,全换了吧,换个酶试试,然后换引物试试,总之一个个排除呗,

PCR空白对照出现阳性结果的原因我做检测时设置了空白对照,结果空白对照出现了阳性片断.以为引物污染,但换新的引物后仍有相同结果,只是片断变弱.请给各位高手指教,一般情况下,可能时什 微生物检测中,做细菌霉菌检测时是否要做阳性菌的阳性对照 我在医院做了个荧光定量pcr检测,检查的是妇科,检查结果写的是“荧光定量pcr检测衣原体dna,ct值no ct,结果 阴性;荧光定量pcr检测支原体dna,ct值25.18,结果 阳性”请问这个检查表示什么意思?我 能否用阳性血清做为PCR的阳性对照 怎样设置PCR的阳性对照和阴性对照 巢式PCR,阴性对照出现非特异性扩增问题第一泳道:第一轮扩增的阳性对照、 第二泳道:阴性对照第三泳道:marker、 第四、五泳道:第二轮扩增的阳性对照第六泳道:用第一轮扩增的阴性对 rt pcr 要求个分组的RNA模板量一样吗?本人正在做RTPCR,目的是比较给药组,空白组,阳性对照组各组间的目基因的表达情况,分析该药对目的基因表达的影响.我的问题是,实验的时候是否要求各组的 退火温度低会对PCR产生什么影响?我做菌落PCR,使用一个特异性上游引物和一个T7下游通用引物,退火温度用的是较低的48度,但引物的Tm分别为57,71,阳性对照都没有出结果,请问是怎么回事呢?退火 检测自来水的细菌总数时,为什么做空白对照试验?如果空白对照试验有少数几个菌落说 求救!pcr产物没有条带...前8个孔是我两个样品4个梯度的pcr产物,marker,质粒(阳性对照),空白对照觉得这次的marker还有质粒都有拖尾的现象,质粒可能是浓度太大了,没有稀释,可是marker也这样,这次 PCR有杂带怎么办?我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事? 用双抗夹心ELISA法做HCV检测时 空白对照结果明显大于阴性结果,为什么啊 做DNA PCR扩增,最终结果只有阳性对照有条带出来,其它样本都没有出结果,是因为DNA发生了什么变化吗?开始第一次是有阳性条带跟两条样本条带做出来了。 转基因得到了转化苗,做PCR的时候,如果质粒P出了阳性 对照的基因组没有条带 是不是就能确定没转进去基因第一次做的时候,质粒是阳性的,样品有2个在目的片段那也出现了条带,但很暗,后来再 请帮忙分析基因检测报告单 检测方法:荧光定量 PCR 检测项目:HBV-DNA 结果:6.60E+003拷贝/ml 参考值:1参考值为:1.00E+003拷贝/ml 肝功能正常乙肝六项的结果:2和5为阳性.我这个基因的结果远 定量RT-PCR需要设置不同的阳性和阴性对照,这是为什么? 转基因PCR检测不稳定,怎么办?我正在筛选转基因阳性株,可是设计的特异性引物在做PCR时,今天能拉出,隔一天又拉不出,模板检测没问题,引物检测也没问题,酶其他人用了也没问题,恳请高人指教. 关于菌落pcr我的做法是: 用枪头挑选单菌落到装有10uL水的pcr管中,然后悬浮菌液. 在做 PCR 时,吸取 2uL 做摸板,但电泳检测后,选有阳性克隆相对的菌液 8uL 与试管的液体培养基中培养.这样做,