PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错?不是高温下双链DNA在热作用下形成两条DNA,之后复性,与两条单链DNA结合.双链DNA形成的两条DNA不是互补吗?

PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错?不是高温下双链DNA在热作用下形成两条DNA,之后复性,与两条单链DNA结合.双链DNA形成的两条DNA不是互补吗? 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? 什么是PCR引物的特异性 如何设计巢氏PCR的第一对引物 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? pcr技术中的引物需要复制吗? 聚合酶链反应-序列特异性引物法(pcr-ssp)需要什么样的环境下进行 合成一对引物能做几个相同的样本?我需要做60个样本的PCR,用的引物都是相同的,找生物公司合成引物要花多少钱啊? 在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? 请问PRIMER 设计时的RATING 如果我们用PRIMER 5.0对一对引物中评价其好坏我们进行PCR扩增时,有的时候会出现多条带.会不会是引物自身以及引物间互作引起的,而不仅是由于引物特异性不强引起呀? PCR设计和组氨酸密码子要设计一对PCR引物,各含有九个与基因同源的核苷酸（引物一共十八个核苷酸）,要求得到的目的基因N端有一个起始密码子,其后是六个组氨酸密码子,另设计一对引物使C pcr 引物特异性不好怎么办 试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对PCR引物,要求产物长度为1000-1500bp,引物Tm值范围为40℃-60℃,引物GC%为40%-60%,请写出具体 简并引物经PCR的产物是不是都需要经过克隆?我设计的是一对简并引物,测序后有4个位点出现重叠峰,是不是简并引物的PCR产物都会出现此现象?克隆后就能确定这4个重叠峰的碱基吗?我现在已经 PCR技术中,引物需要不断加入吗? 设计引物如何保证基因完整PCR的产物只是基因的一部分啊,如何设计一对引物保证基因完整. 普通PCR所用的一对引物中有一个引物加多了,为正常的三倍,会对实验结果产生什么后果 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么