作业帮简并引物经PCR的产物是不是都需要经过克隆?我设计的是一对简并引物,测序后有4个位点出现重叠峰,是不是简并引物的PCR产物都会出现此现象?克隆后就能确定这4个重叠峰的碱基吗?我现在已经
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/16 13:34:50
xTr@~!lod8q|} / "P I+ øgwsW,W\$[GIj3k12xiyA|1NRPνt8.M%]|*en/w˶%]8J`v`6ND4ϤX9t =XjzxnJ@pOVt p,pAD8 }I0=$?} ?x+5tk:&M/LJ})#<" &!9y#t;w;'ڐyBGpŘٶC5F
+'
DtY f< x
!ML<8E s`1(Er hF1d&ă {W$֎=LܨbtmmNJܬy.C1 bI<%47fTUAqbn?!dyjtN-1{R=T*0FdE^jE+x|cNhL1UϨ߂[C>Ʀ bɐab^{ ?-Mz$칲ԝVm/@~gǍ5|_tPSHAټ9<|?`6xz\o@kㅨ,+E dNiKlO t|h5ԽGв zVx}CRjLo
\y
简并引物经PCR的产物是不是都需要经过克隆?我设计的是一对简并引物,测序后有4个位点出现重叠峰,是不是简并引物的PCR产物都会出现此现象?克隆后就能确定这4个重叠峰的碱基吗?我现在已经
简并引物经PCR的产物是不是都需要经过克隆?
我设计的是一对简并引物,测序后有4个位点出现重叠峰,是不是简并引物的PCR产物都会出现此现象?克隆后就能确定这4个重叠峰的碱基吗?
我现在已经做过TA克隆了,应该送去几个菌液测序?测序结果是不是会出现4个大小一致的基因片段?这4个基因片段我都需要用上吗?
简并引物经PCR的产物是不是都需要经过克隆?我设计的是一对简并引物,测序后有4个位点出现重叠峰,是不是简并引物的PCR产物都会出现此现象?克隆后就能确定这4个重叠峰的碱基吗?我现在已经
如果你用你的PCR产物去测序的话是这样的.因为你拿到的简并引物实际上是几种引物的混合物,因此测序时候会在你兼并引物的地方产生重叠峰.
如果你是挑了单菌落,再提取质粒去测序发现由重叠峰的话,说明你挑的菌有几个不同的质粒的转入.因为如果只有一个质粒转入的话,你在这个单菌落提取的质粒中的序列是唯一的.
克隆以后送两三个去测序就可以了,然后挑测序验证正确的那个序列去做下游操作就行了.
对这个问题也很关注，我个人觉得你可以做一个DGGE----变性梯度凝胶电泳
。不知道你有没有去论坛问，论坛应该会有更多的人来回答！
简并引物经PCR的产物是不是都需要经过克隆?我设计的是一对简并引物,测序后有4个位点出现重叠峰,是不是简并引物的PCR产物都会出现此现象?克隆后就能确定这4个重叠峰的碱基吗?我现在已经
简并引物 特异引物 还有16s的引物有什么不同 用它们PCR出来的产物 看条带能看出来吗
PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我最终是要拿到这个未知基因的全长.我想选择最长的目的条带去测
PCR扩增的产物中是不是也含有引物设计中的序列啊
减少PCR产物中引物二聚体的方法?
为什么PCR产物总在2000bp以上我设计的产物是1000BP左右 但是是简并引物 为什么每次跑出来的产物是2000BP以上呢?
PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP
PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗
怎样设计RT PCR引物RT步骤里的OLIG（dt）和PCR步骤里的引物都需要设计吗?怎么设计呢?
任何PCR引物都需要加保护碱基嘛?
pcr引物的作用
PCR技术的解释引物是不是必须人工导入
做PCR需要用的引物序列有,但不知道是不是对的,我想测试下,如何测试,另外,有没有公司可以帮忙设计引物的.
同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行?
在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢?
请问RAPD-PCR随机引物如何筛选?本人初次接触RAPD,我有10个菌株,如何筛选需要的随机引物?我想在10组100个随机引物中筛选有效引物,是不是需要先用100个引物分别与10个样的DNA进行PCR,然后再电泳,
试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对PCR引物,要求产物长度为1000-1500bp,引物Tm值范围为40℃-60℃,引物GC%为40%-60%,请写出具体
利用PCR技术复制那么多DNA一共需要多少引物?每复制一次都需要一段引物吗?