作业帮pcr杂带在目的条带之上.以前有做过同样的程序,同样的引物和酶.p细菌时,若1492r/27f,则在大于1500bp处有杂带,但比目的条带弱.用357fgc和518r时,则在400bp左右有杂带,而200bp的目的条带也不亮.消除杂
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/29 11:58:16
pcr杂带在目的条带之上.以前有做过同样的程序,同样的引物和酶.p细菌时,若1492r/27f,则在大于1500bp处有杂带,但比目的条带弱.用357fgc和518r时,则在400bp左右有杂带,而200bp的目的条带也不亮.消除杂
pcr杂带在目的条带之上.以前有做过同样的程序,同样的引物和酶.
p细菌时,若1492r/27f,则在大于1500bp处有杂带,但比目的条带弱.用357fgc和518r时,则在400bp左右有杂带,而200bp的目的条带也不亮.消除杂带
以前有做过同样的程序，同样的引物和酶，同样的体系，结果很好，只出现目的条带，不知为何现在做的会出现杂带。
pcr杂带在目的条带之上.以前有做过同样的程序,同样的引物和酶.p细菌时,若1492r/27f,则在大于1500bp处有杂带,但比目的条带弱.用357fgc和518r时,则在400bp左右有杂带,而200bp的目的条带也不亮.消除杂
细菌DNA是怎么获得的?是菌落PCR还是抽提的基因组DNA?是新鲜制备还是之前保存的核酸?
通常在已经确认的系统中出现这种类型的杂带,除了模板的问题,多半认为是系统中有东西污染了.需要在电泳中检测阴性对照（不加模板的PCR反应体系）,确认系统没有污染.也需要重新制备模板,并尝试减少模板用量,看是否能改善情况.
可能有以下几种情况：
一，误差性，即便是用同样的东西，同样的程序，分别两次来做，出现的结果也可能是不一样的，因为每次取的东西，用的PCR仪都会有误差。
二，可能是主要的原因，所用的引物质量不是太好。
建议：一种是用现在的引物，将PCR的退火温度提高。另一种是换一家好的公司重合引物。...
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可能有以下几种情况：
一，误差性，即便是用同样的东西，同样的程序，分别两次来做，出现的结果也可能是不一样的，因为每次取的东西，用的PCR仪都会有误差。
二，可能是主要的原因，所用的引物质量不是太好。
建议：一种是用现在的引物，将PCR的退火温度提高。另一种是换一家好的公司重合引物。
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这种情况我遇见很多次，最终发现，其实是引物放时间久了部分降解的缘故。你重新合成引物就好了。