先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携带者的可能性为多少（我知道答案是2/3,急

先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急 先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携带者的可能性为多少（我知道答案是2/3,急 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A. :人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇 6．先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩,其可能性是：( C)A．3/4 B．1/4 C．3/8 D．1/8为什么是C 先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上. 先天性聋哑 常染色体隐性遗传病计算题一对外观表现正常的夫妇,生有两个女儿和一个儿子,其中有一女和一儿为先天性聋哑,另一女外观正常,夫妇双方均无此遗传史,请问该正常女与一名无此 为什么双亲正常,女儿患病,一定是常染色体上的隐性遗传病? 如何判断一种遗传病是染色体变异引起的,还是常染色体遗传病,还是性染色体遗传病? 如何判断一种遗传病是染色体变异引起的,还是常染色体遗传病,还是性染色体遗传病? 求高中必修二XY染色体上的遗传病和常染色体上的遗传病总结 那些是隐性 那些是显性就想下面说的一样,要全面的：常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病? 血友病是常染色体遗传病?还是性染色体遗传病? 下图为某遗传病的系谱图,图中甲乙两病中一种是先天性聋哑(用A,a表示)另一种是血友病(用H,h表示)请据图回答.根据----------判断,图中乙病是--------病.甲病的特点是---------.I1的基因型是--------,II 染色体遗传病问题?囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲人群中,每2500人就有一人患此病,若一对健康的夫妇生出一患此病的孩子,此后,该妇女与一健康男子再婚,再婚的双亲生一个患此 常染色体显性遗传病双亲都是患者孩子有没有可能是正常人? 说是与不是还有原因就行了 别长篇大论啊 看着晕