提取的RNA用Dnase消化之后浓度会降低吗

提取的RNA用Dnase消化之后浓度会降低吗 提取RNA后需要用DNase处理吗?如果用的话,怎么处理,会影响RNA的质量吗? 在提取的RNA中加入DNase后如何灭活DNase 我以后是用cDNA做基因表达的差异筛选的,提取RNA一定要用DNase处理吗》 兰花根和厡球茎RNA提取做DNase处理反转录后,pcr总是没产物?植物材料兰花根和厡球茎,RNA提取后测浓度和纯度都挺好,做DNase处理后反转录cDNA,之后做PCR,一直都没有产物,荧光定量没结果半定量也 RNA提取后电泳图异常分析20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑 有没有植物组织RNA提取试剂盒,提取出的RNA是直接消化过的?或者有提取效率比较高的、快速的，效果好的植物总RNA提取试剂盒，我做荧光定量用的 提取得总RNA有蛋白质污染会影响反转录的CDNA的浓度吗 trizol法提取RNA时在哪一步加入DNase来去除gDNA? 为什么提取RNA的浓度总是太低 提取的RNA是哪种RNA 关于提取DNA时加入金属离子螯合剂的问题在提取DNA时,会加入EDTA,柠檬酸钠等金属离子螯合剂,螯合dnaseⅠ所需的镁离子,使dnaseⅠ失去活性,可不能螯合锰离子,而锰离子也可使dnaseⅠ具有活性,这 提取总RNA的过程中,如何判断DNA是否被DNAase消化完全? 用Dnase I 处理的RNA和DNA混合物后,用核酸纯化柱吸附后,是不是吸附的就只有RNA了 细胞RNA提取之后,如何定量?10*6细胞提取到了50uL的RNA溶液,下一步反转录需要2ugRNA,如何确定加入RNA的体积? 酵母rna提取时用的稀碱法为何提取的多是rna而非dna 用大鼠肝脏组织提取RNA,后续进行荧光定量.提取时想用DNA酶进行消化,但是不知道酶应该加到哪步,量多少如果能有具体参考文献的名字就更好了~ 做荧光定量PCR,前期提取RNA的时候一定要加入DNase I和RNase inhibitor吗?我这次提取的RNA,OD260/280是1.88,跑出的条带还行.现在应经反转录为cDNA了,不知道做后期的荧光定量PCR有影响没?