作业帮遗传图谱怎么优先判定,某个性状,或某个疾病,是不是伴性遗传
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/26 13:39:51
遗传图谱怎么优先判定,某个性状,或某个疾病,是不是伴性遗传
遗传图谱
怎么优先判定,某个性状,或某个疾病,是不是伴性遗传
遗传图谱怎么优先判定,某个性状,或某个疾病,是不是伴性遗传
遗传图谱题：
1,先判断显/隐性：
无中生有——隐性
有中生无——显性
2,再判断是否为X遗传
若是X显性,必定满足：男性患者的上下代的女性必患病,不满足就排除X显性,只剩常染色体显性（因为通过第一步已经判断出显性了）；
若是X隐性,必定满足：女性患者的上下代的男性必患病,不满足就排除X隐性,只剩常染色体隐性（因为通过第一步已经判断出隐性了）.
伴Y不大会考,除非题目中提示你只传男不传女
1确定物种.鸟类是Z,人类是Y
2历遍,迭代推算......最死板的方便.
伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲...
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伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
判断一种性状的准确遗传方式
常染色体显性
常染色体隐性
X性染色体显性
X性染色体·隐性
Y染色体遗传
细胞质遗传
1．首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性”
②“有中生无为显性”
2、再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”
③ “母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能 为“X隐”
④ “父病女病，子病母病，女性患者多于男性”―― 最可 能为“X显”
3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:
当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:
由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;
由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,
整体上则按基因的自由组合定律来处理.
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这个问题可以回答：如果说一种病是无中生有，那么一定是隐性病，然后看女患者的父亲或是儿子，如果有不患病的那一定是常染色体隐性病。那如果是有中生无那一定是显性病，再根据男患者的母亲和女儿是否患病来确定是否是伴性遗传。还有一种是伴Y遗传。那就是患病的都是男性。我说的不是很清楚。主要因为也许说的太清楚了，你的水平又不低，会觉得我瞧不起你。反正如果还不明白可以继续问。其实多看书才是正道。...
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这个问题可以回答：如果说一种病是无中生有，那么一定是隐性病，然后看女患者的父亲或是儿子，如果有不患病的那一定是常染色体隐性病。那如果是有中生无那一定是显性病，再根据男患者的母亲和女儿是否患病来确定是否是伴性遗传。还有一种是伴Y遗传。那就是患病的都是男性。我说的不是很清楚。主要因为也许说的太清楚了，你的水平又不低，会觉得我瞧不起你。反正如果还不明白可以继续问。其实多看书才是正道。
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优先判定是否为常染色体隐性遗传病
即父母正常，女儿患病一定是常隐