RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了,也不可能没有任何亮带吧?以前也做过的,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/06 21:01:47
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RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了,也不可能没有任何亮带吧?以前也做过的,
RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?
提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?
如果是跑胶降解了,也不可能没有任何亮带吧?以前也做过的,条带虽然不是很好,但是都有的,这两次是什么条带都没!
RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了,也不可能没有任何亮带吧?以前也做过的,
降解了啊,弥散的RNA看不到整齐的18s和28S带,但是吸光没问题啊.提取过程注意点.也不要保存时间太长.
请先测OD 230,260,280看看有没有污染
降解了!
RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了,也不可能没有任何亮带吧?以前也做过的,
rna提取降解问题我提的RNA28S没有18S亮,但是条带很清晰,没有拖带现象,OD值也较高,这种情况是不是降解呢?
RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图:第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87的
RNA电泳总是一条带用的材料是线虫,提RNA后马上就跑了电泳,也做了吸光值的测量.结果电泳总是一条带,但是吸光值很好,260/280都是1.9到2.0之间,浓度也比较高.电泳用的是TBE电泳液,1%的胶,150V电压
总RNA电泳点样孔有条带为什么啊
DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果.
质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测
用TRizol试剂提悬浮细胞的RNA,操作都是按照说明进行的,电泳检测只有一条带,而且 没有讲解,怎么回事啊
RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶
用裂解液法提取一种真菌的DNA ,电泳时,出现大量的RNA 条带,没有DNA条带出现.这是什么原因,如何解决?
RNA电泳最后一条带很亮怎么回事
RNA电泳条带拖尾原因从细菌中提取的RNA电泳条带这个样子的原因是什么
CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么?
RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗?
PCR出现大分量弥散条带?电泳RNA时无DNA条带.可能是什么原因?
质粒提取和电泳相关这几天,我将pET-2双酶切后电泳,总是没有条带,而即使直接将pET-2质粒放上去电泳,条带也很微弱.质粒我是和目的基因PrGVORF37 一起提的,37没有问题,跑出来是正常的,但是就pET-