我用提取心脏RNA时,测得OD值A260和A280都很小,小于0.1,

我用提取心脏RNA时,测得OD值A260和A280都很小,小于0.1, 质粒提取A260/A280比值太低对动物细胞转染的影响 比值太高呢?我提两次质粒,一次A260/A280比值2.2,一次1.6.如果转染动物细胞有什么影响?用仪器测得的质粒浓度只是质粒的浓度吗,并不包括RNA或者 为什么提取dna紫外光谱鉴定时A260/A280大于2最后RNA酶的加入是老师负责完成的.我知道是因为有RNA污染,但是我看了所有人的数据,凡是DNA浓度大于1000的,A260/A280全部大于或等于2,是不是和RNA酶不 鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因? TRIzol法提取动物组织总RNA,A260/280>2是为什么?A260/2802是什么问题呢? 提取的总RNA的A260/230为1.5以内,对逆转录的影响大么 RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了，也不可能没有任何亮带吧？以前也做过的， RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊 如何说明DNA提取中有RNA污染?只跑电泳的话RNA污染是否看得出来?（测OD值得方法我大概知道）我就是问跑电泳. RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗? 酵母rna提取时用的稀碱法为何提取的多是rna而非dna 知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算?我知道公式OD260×稀释倍数×40µg／ml但稀释倍数是哪个呀?我是用50µl溶的RNA,后取2µl稀释到200µl测得吸光度.我的OD260是0.154那么我的RNA浓度是 怎么测A260/A280 测得的总RNAOD260/OD280比值偏高是什么原因请教各位高手： 今天我用TRIzol提取组织的RNA,测得的RNAOD260值在0.11-0.15之间,而OD260/OD280比值最小也是2.5,有的达到4.5,请问是什么原因?是由于天气太热RNA 我们用Trizol法提取组织总RNA,仪器测得提取浓度在1000ng/uL 这个数值是不是正常呢 如果不正常 原因在哪里 dNTPs、ssDNA、dsDNA分别是什么意思在变性过程中,260nm的吸收值先是缓慢上升,达到某一温度时骤然上升的现象,称增色效应当浓度为 50μg/ml时：dNTPs A260 = 1.60ssDNA A260 = 1.37dsDNA A260 = 1.0有谁能给我解 提取DNA,A260/A230的值在2.3左右,高的到了2.5,这样正常吗?不正常的话,什么原因? 小弟做全血DNA提取和纯化实验不足一月,现在碰到如下问题,我跑了1%的胶 70v 跑胶结果,加样孔无亮点 无拖尾等现象但是用紫外分光光度计测A260=-0.073 A280=-0.04 两者比值为1.845 Conc（浓度）=-3.6520