PCR 引物怎么加保护碱基,一定要按特意序列吗?

PCR 引物怎么加保护碱基,一定要按特意序列吗? 任何PCR引物都需要加保护碱基嘛? 设计引物的时候,酶切位点的前面的保护碱基应该怎么加,遵循什么原则. 引物设计怎么加保护性碱基 引物不含保护碱基,PCR扩增结果有什么影响 PCR时引物的概念包括加进去的酶切位点和保护碱基嘛?算进引物的长度吗?一块分析嘛?我设计的下游引物只有15个碱基,但primer5上的长度18个,如果我删去三个就不配对了（只是下游引物）,影响 pcr引物怎么设计 引物加了保护碱基和酶切位点（共14个碱基）后退火温度需要调整吗? 请问PCR引物怎么设计 PCR引物设计不好,如何提高引物特异性?设计的PCR引物都是80多分的样子,但是一旦加上酶切位点和保护碱基以后,引物的特异性就变得特别差,如何解决这种问题,有没有什么设计引物的技巧呢? PCR引物设计问题我是要扩增一个片段,加上双酶切位点,片段就那么大,我就需要那么大加酶切位点?这引物怎么设计?是不是只要5‘端序列,以及3’端的反向互补序列加上酶切位点和保护碱基就 做克隆时,请问在引物前加的一段保护碱基和内切酶序列需要和cDNA互补吗? PCR时 引物的5‘端 有时需要加酶切位点 请问是怎么加上去的 PCR引物怎么买引物以什么为单位? PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? 巢式PCR中的引物怎么设计 做PCR时,怎么设计引物? RT-PCR实验 为什么RT只加反义引物PCR要加正义引物和反义引物