SDS电泳胶上的条带分子量怎么计算根据胶上的条带怎么计算分子量,有公式没具体怎么算，就是画曲线那种

SDS电泳胶上的条带分子量怎么计算根据胶上的条带怎么计算分子量,有公式没具体怎么算，就是画曲线那种 SDS-PAGE测的是蛋白质亚基的大小,可是为什么都用来直接测蛋白质的大小?SDS-PAGE测的是蛋白质亚基的大小,可为什么很多文献上直接从胶上的条带就得出蛋白质分子量的大小?胶上的条带不应该 SDS-PAGE电泳遇到的问题.电泳速度比平常快很多,而且进入分离胶后出现弥散,跑出的条带是斜,条带越跑越宽这是今天开始跑的情况，很是不正常 SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, sds-page电泳测未知蛋白质分子量的依据是什么 蛋白质双向电泳（2D SDS-PAGE)是根据蛋白质分子量大小和------的不同来分离的? 如果蛋白的分子量大约是180,SDS-PAGE电泳分离胶的浓度配制多少才合适呢?我用的是凯基SDS-PAGE电泳凝胶配制试剂盒 用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定 SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有 琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么 关于分析蛋白质某蛋白质分子量为10万,经不加巯基乙醇的sds-page电泳后,两条带分别为50000,25000,若此蛋白质用巯基乙醇处理,再经sds-page电泳,出现三条带,分子量10000,25000,40000,试分析此蛋白质结 原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样, SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围? sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事 SDS-PAGE电泳一条带中是否可能含有多余一种类型的蛋白质为什么? SDS-PAGE垂直板电泳中跑出的条带为何不是直线? sds-page电泳为什么用浓缩胶 SDS-PAGE 电泳烧胶问题是怎么回事