作业帮SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/26 18:37:32
xQ[NP݊ ht@c J0ZIA AG(B(Xw~0?̙3gN-Op<uf B m5S#HknmAz zt ZrHb շ %N ' =ѷ=RjTiO"A<+&shRFhCWg[7lJ`K$iP-U$P|eS33~I.Y M[ܼ6MRůɻ'ネY4J;:II@
Er8qFCFH '6/fP49V5)$rE勾[PbA=FU^+1[aCN
j`
SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）
SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）
SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）
请问蛋白marker染出来没?
如果maker都没染出来,加上考马斯亮蓝染色液重复使用的话,
八成是染液出问题了,我就遇到过这样的情况,
重新配下染色液,过滤后再染胶试试看.
（前提是Loading buffer没问题,蛋白变性没问题,制胶没问题）
样品浓度太低，可能是考染的分辨率达不到，考虑一下银染。
SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）
igm跑sds-page电泳有几条带?
SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有
质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊?
质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊?
PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?PCR后电泳有清晰目的条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?大概有几种可能性?这个实验本来是别人做的，因为
想问下大家BSA跑SDS-PAGE电泳有几条带啊?
sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事?
SDS电泳胶上的条带分子量怎么计算根据胶上的条带怎么计算分子量,有公式没具体怎么算，就是画曲线那种
请问蛋白质电泳时在整个泳道出现蓝色是什么原因?我做SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看不到条带,是怎么回事?我用的是20%分离胶,目的蛋白在3000以
请问蛋白质电泳时在整个泳道出现蓝色是什么原因?sos!我做SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看得到几条带,但是背景蓝色太深,脱不掉,没有点坏啊,凝
提土壤DNA时有盐结晶,怎么回事,要怎么除掉呢?电泳检测有条带出现.
1.泳道的质粒DNA有几条带?为什么?
SDS-PAGE电泳遇到的问题.电泳速度比平常快很多,而且进入分离胶后出现弥散,跑出的条带是斜,条带越跑越宽这是今天开始跑的情况，很是不正常
SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊,
sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事
SDS-PAGE电泳的应用有哪些?
RNA电泳最后一条带很亮怎么回事