为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带?

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/12/02 19:50:15

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为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带?
为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带?

为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带?
只要制备胶等过程都没问题,marker也跑出条带了,那这种情况最有可能的原因还是质粒的浓度过低.所以,虽然OD值可测出来,但胶显示不出来,我就遇到过这样的情况,还算很普通的现象.下次再加大菌量就行.

多大浓度？跑胶没问题的话只可能是你没提出来了

marker也跑出条带了，那这种情况最有可能的原因还是质粒的浓度过低。所以，虽然OD值可测出来，但胶显示不出来，我就遇到过这样的情况，还算很普通的现象。下次再加大菌量就行。

什么叫做测出OD了~看不见条带？
是OD测出浓度了~但是没跑出来吧~
怎么跑的啊？琼脂糖凝胶电泳？0.7的胶？
八成是你的质粒浓度太低了~或者……你胶里面没加EB吧？？？？OD值范围是合适的，1.9-2.0，但是跑胶条带没有，用的是碱裂解法手提试剂。...

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什么叫做测出OD了~看不见条带？
是OD测出浓度了~但是没跑出来吧~
怎么跑的啊？琼脂糖凝胶电泳？0.7的胶？
八成是你的质粒浓度太低了~或者……你胶里面没加EB吧？？？？

收起

为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带? 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了，也不可能没有任何亮带吧？以前也做过的，摇菌后提取质粒,在菌液OD值为多少时最佳细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?菌种是新的,以前提取都是一条带,换了一批药,就跑出来3条带,为什么?不像质粒污染. 测质粒OD值怎么算浓度提质粒,菌液OD值多少? 一个感受态细胞能转化进去多少质粒?最近连续提取的两次质粒都达不到要求,菌量很多,但是最后提出来的质粒很少,是不是因为转化进去的质粒太少了? 张衡发明地动仪那么多年了,为什么76年唐山发生地震没有测出来? elisa实验中,为什么多次做相同的样品测出来的OD值数据都不一样呢?按标准曲线做出来的含量也不同?elisa实验中同一块板,两个平行孔OD值也会相差较大,同一个样品,做了好几次做出来的数据也质粒dna的提取时溶液二为什么要现配现用质粒dna提取的时候,为什么要加氨苄青霉素质粒提取过程中,应注意哪些操作,为什么? 提取质粒DNA为什么需要在低温下? 转入大肠杆菌质粒还可以提取转入农杆菌?为什么? RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗? 为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒怎样设计实验来研究质粒DNA提取的影响因素对其提取的影响?