设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段. 要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGG

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/27 15:51:33
设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段. 要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGG
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设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段. 要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGG
设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)
已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.
要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.
片段如下:
ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTAA
等待高手指点……如何确定5'和3' ?

设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段. 要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGG
如果是已知序列基因,那5'和3'就是已知的啊,直接从两端设计引物就可以了,如果要克隆进载体,再加入酶切位点和保护碱基,保证阅读框正确,直接pcr就可以了,应该不难的.
如果未知,你给出的序列是测序得到的,那就只有找TATA box和起始密码子,3'端的终止密码子和终止序列.

yuytu

如果你扩的是整段的,5’端起始密码子标志"ATG"。
如果不是的话你就把你的一段引物放在ncbi里边做一下blast比对就可以得到结果了

设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段. 要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGG 设计性实验:PCR基因扩增(在线等)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTA 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 基因的PCR扩增技术实验中设置延伸反应的原因 如何设计real-time PCR 引物请问我想设计一个基因的引物,既能扩增人类也能扩增小鼠的该基因,该如何操作呢? pcr没把目的基因扩增是什么原因 PCR的扩增基因的引物是什么 基因的PCR扩增技术原理是什么? pcr 扩增的是整个基因吗 PCR基因扩增仪材料是什么 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? pcr扩增中,如何设计引物? 普通基因扩增和PCR的区别?PCR就是基因扩增么? 如果用PCR方法扩增获得X基因片段,写出实验步骤和关键点!如果被采用, 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? PCR扩增需要与运载体一起复制还是只需目的基因?请稍微通俗的描述,我只有高中水平… PCR扩增抗除草剂基因为什么是克隆?