妻子有地中海贫血基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子,丈夫没有地中海贫血,BB有没有什么影响呢?

妻子有地中海贫血基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子,丈夫没有地中海贫血,BB有没有什么影响呢? 检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是：a和b地中海贫血基因型分析：非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是：检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（ 地中海贫血基因发生IVS-2-654位点杂合突变是什么意思β地中海贫血IVS-II-654位点杂合突变,是属于地贫的哪一种?我们宝宝10个多月了, 地中海贫血b[cd41/42(-tctt)突变,ivs-ii-654(c-t)突变属那一种病情,严重吗 小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型（17种突变）：基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子查过微量元素不缺,都很正常；但验血中的报告为：红细胞平均体积61fl（正常值为：800~100区间} 地贫基因全套检查结果：妻子为基因缺失,a-地贫1基因杂合子(——/a a) 丈夫为基因突变,ivs-ii-654位点突变基因杂合子.现在医生让夫妇二人做a地贫点突变(cs.qs)检查.因为之前没检查全面,只做了a 什么是基因突变的地中海贫血 地中海贫血基因突变是什么意思 有一种基因突变算什么类型的地中海贫血 夫妻双方都是复合型地贫,能要孩子的概率有多大?我跟妻子都是复合型地中海贫血基因携带!请问要小孩的几率有多大!丈夫：a基因-a/aa.B基因cd41-42基因突变妻子：a基因-a/aa.B基因-28位基因突变 基因突变 高度怀疑 CD41-42.IVS-II-654位点突变基因双重杂合子 是属于那种程度的地贫 严重吗 宝宝才4个月 丈夫CD41-42位点突变基因杂合子,妻子IVS-II-654位点突变基因杂合子 同是β地贫,怀的孩子能要吗?做羊水穿刺安全吗?还有羊水穿刺费用多少? a地中海贫血会因为基因突变吗? 我想问下什么叫β－地中海贫血杂合子,基因型βIVS-11-654 a-地中海贫血基因缺失：（SEA杂合） a-地中海贫血基因突变（未见突变） B-地中海贫血基因突变（未见突变a-地中海贫血基因缺失：（SEA杂合） a-地中海贫血基因突变（未见突变） B-地中海贫 男方IVS-II-654位点突变基因杂合子,女方正常.孩子可要吗? 怎样检查胎儿地贫基因,需要抽父母的血一起去验基因吗?患者信息：女 16岁 广东 茂名 病情描述(发病时间、主要症状等)：轻度地贫,无肉眼可见异常,基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子想 β-地中海贫血β珠蛋白基因突变(βE/N)16个常见位点未见突变属于什么型地中海贫血