男方IVS-II-654位点突变基因杂合子,女方正常.孩子可要吗?

男方IVS-II-654位点突变基因杂合子,女方正常.孩子可要吗? 男方是轻度地贫sea型基因缺失（东南亚型）杂合,女方是轻度地贫ivs-ii-654杂合突变 生出小小孩子健康吗 妻子有地中海贫血基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子,丈夫没有地中海贫血,BB有没有什么影响呢? 丈夫CD41-42位点突变基因杂合子,妻子IVS-II-654位点突变基因杂合子 同是β地贫,怀的孩子能要吗?做羊水穿刺安全吗?还有羊水穿刺费用多少? 女方地贫基因分析 b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子是属于重型地贫还是轻型地贫?男方没有地贫,宝宝会得地贫吗? 基因突变 高度怀疑 CD41-42.IVS-II-654位点突变基因双重杂合子 是属于那种程度的地贫 严重吗 宝宝才4个月 地贫基因全套检查结果：妻子为基因缺失,a-地贫1基因杂合子(——/a a) 丈夫为基因突变,ivs-ii-654位点突变基因杂合子.现在医生让夫妇二人做a地贫点突变(cs.qs)检查.因为之前没检查全面,只做了a 怎样检查胎儿地贫基因,需要抽父母的血一起去验基因吗?患者信息：女 16岁 广东 茂名 病情描述(发病时间、主要症状等)：轻度地贫,无肉眼可见异常,基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子想 地中海贫血基因发生IVS-2-654位点杂合突变是什么意思β地中海贫血IVS-II-654位点杂合突变,是属于地贫的哪一种?我们宝宝10个多月了, 小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型（17种突变）：基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子查过微量元素不缺,都很正常；但验血中的报告为：红细胞平均体积61fl（正常值为：800~100区间} 检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是：a和b地中海贫血基因型分析：非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是：检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（ 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 女方检出β珠蛋白基因CD17位点突变杂合子,男方轻型α地贫这样对我们小孩会不会有影响? 婴儿听力基因位点显示杂合突变怎么回事 SLC26A4 IVS7-2A>G AA 杂合突变 对小婴儿有什么影响么 地中海贫血b[cd41/42(-tctt)突变,ivs-ii-654(c-t)突变属那一种病情,严重吗 β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子,属于轻度贫血还是? 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子请问他们所孕育的小孩有多少几率是正常人? 本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点.3天听力筛查正常,查足跟血40天后出结果是本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为