pUC19质粒用EcoRⅠ酶切后电泳结果分析请问右边数第五条带中各个条带都是什么类型的DNA

pUC19质粒用EcoRⅠ酶切后电泳结果分析请问右边数第五条带中各个条带都是什么类型的DNA puc19质粒含有什么抗性基因?克隆时用氨苄青霉素进行筛选可以不? 分析碱裂解法提取的质粒DNA电泳图,M：Puc19质粒作为Marker,泳道1、2、3、4都跑出两条带分别是什么?哪一条带是双螺旋DNA?另一条是什么变性超螺旋质粒还是开环DNA? 质粒酶切前后电泳结果有什么不同 请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?质粒提取时电泳结果正常,但用Sph Ⅰ 、 Kpn Ⅰ对pGFP315双酶切时,得到的目的条带比正常的大,但是大片段正常,请问会是什么原因呢? T 载体与 目的基因连接成功,测序结果也正确.从新摇菌,提取质粒,在进行双酶切,一直切不下来.用的是 ClaⅠ ,EcoR Ⅰ 两种酶 体系20酶切 3小时 过夜 都试过了 期待解决 pcdna3.1作为载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选酶切了hindⅢ和EcoRⅠ, 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 酶切后与空质粒相比,电泳速度快了,是什么原因 重组质粒进行双酶切鉴定时电泳结果显示对比质粒（就是重组质粒）的条带,在酶切后大、小片段的中间理论上不是应该对照质粒的条带在最后面的么?什么原因呀?质粒是用玻璃纤维住快速抽 大肠杆菌PUC19的质粒碱基序列能用什么内切酶可以将大肠杆菌PUC19的质粒切成一个直链?只切一次 质粒的限制性内切酶反应电泳图~求高手分析实验结果~质粒puc18 EcoRI限制性内切酶 跑琼脂糖凝胶电泳~ 质粒DNA、真核生物基因组DNA、PCR、小鼠肝组织总RNA的电泳结果分析.急.附带电泳图 目的基因（1.5 kb）与载体（4 kb）通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,预测重组子的目的基因PCR电泳图预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图. 目的基因（1.5 kb）与载体（4 kb）通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,请预测重组子的目的基因PCR电泳预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图 用XhoⅠ和NdeⅠ双酶切pET30a质粒总是只有一条带怎么回事?我用XhoⅠ和NdeⅠ双酶切pET30a质粒,但是酶切后电泳检测总是只有一条带,感觉没有切开,我已经重复酶切多次,而且也用来连接过,事实证明 怎么配置酪素培养基来筛选含有用puc19质粒连接的重组质粒的细菌?氨苄是直接倒板时加入培养基么?用酪素培养基来筛选产蛋白酶的含有重组质粒的细菌,是在倒板前直接加氨苄还是需要别的 提取质粒酶切后,双酶切和单酶切电泳条带一样,是怎么回事啊?