提取质粒酶切后,双酶切和单酶切电泳条带一样,是怎么回事啊?

提取质粒酶切后,双酶切和单酶切电泳条带一样,是怎么回事啊? 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? 酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?菌种是新的,以前提取都是一条带,换了一批药,就跑出来3条带,为什么?不像质粒污染. 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 用XhoⅠ和NdeⅠ双酶切pET30a质粒总是只有一条带怎么回事?我用XhoⅠ和NdeⅠ双酶切pET30a质粒,但是酶切后电泳检测总是只有一条带,感觉没有切开,我已经重复酶切多次,而且也用来连接过,事实证明 质粒DNA的提取：电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带 质粒提取和电泳相关这几天,我将pET-2双酶切后电泳,总是没有条带,而即使直接将pET-2质粒放上去电泳,条带也很微弱.质粒我是和目的基因PrGVORF37 一起提的,37没有问题,跑出来是正常的,但是就pET- 质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测 质粒提取电泳两条带和三条带对后续实验影响大吗?如果后续要做转染之类的高要求实验,是否要求质粒跑出来必须是三条带?两条带的不行吗?有什么区别呢? 质粒DNA的提取：电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带如图 质粒DNA 的电泳图谱为何有时只有一条带谱,有时又有2-3条带谱? 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因 分析碱裂解法提取的质粒DNA电泳图,M：Puc19质粒作为Marker,泳道1、2、3、4都跑出两条带分别是什么?哪一条带是双螺旋DNA?另一条是什么变性超螺旋质粒还是开环DNA? 质粒单酶切出现两条带质粒单酶切后电泳出现两条带,两条相距很近,前面一条较宽,后面一条较窄,为什么? 碱裂解法提取质粒DNA的电泳图谱,为何我的只有两条带?分别都是什么?1.我的Marker 选的100bp 是不是不合适?2.这两条带是线性和开环构型DNA?这两条带哪个是线性哪个开环构型DNA?超螺旋的为什么 请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?质粒提取时电泳结果正常,但用Sph Ⅰ 、 Kpn Ⅰ对pGFP315双酶切时,得到的目的条带比正常的大,但是大片段正常,请问会是什么原因呢?