我在设计引物的时候出现了疑问新手菜鸟求助,师姐曾留下一个设计好的质粒,酶切位点少.然后我打算将她的目的基因换成我自己的.但我的目的基因上酶切位点很多,启动子和终止子之间仅有

我在设计引物的时候出现了疑问新手菜鸟求助,师姐曾留下一个设计好的质粒,酶切位点少.然后我打算将她的目的基因换成我自己的.但我的目的基因上酶切位点很多,启动子和终止子之间仅有 怎么样通过引物序列找目的基因我找了国外文献EGFR的引物序列···然后在基因库中找EGFR基因序列,EGFR基因序列中始终找不到我用的那段引物序列,这是怎么回事呢?菜鸟求助···· 引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么? 引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么? 在做PCR时,出现引物二聚体做PCR的时候 用的水作对照,不管是样品还是对照组都出现了引物二聚体,而且别的组的同学就没有此现象 说明引物设计上和PCR反应条件上没有问题 那么问题出在哪里 求助保守序列查找,引物设计最近老师给了一个基因,只知道名称,让我们自己摸索,设计引物,做克隆.菜鸟一只,完全不知怎么做,希望有前辈帮帮忙,给个指导, 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 【求助】请教：加HIS标签的引物如何设计 请教各位我设计引物加了酶切位点和六个保护碱基,结果扩出来的片段短了,缺少我之前设计引物那段互补片段请教各位我设计引物能扩增出目的片段,测序结果正确,设计表达引物直接在上面加 测序结果分析,以及RACE引物设计.求助呢我的是用简并引物扩增的未知基因的高度保守区.现在已经拿到测序结果.我首先找到了上下游引物的位置,然后把质粒DNA截掉.拿高度保守区BLAST结果出现 【求助】Real-time PCR 引物设计求助通常real-time PCR的引物要分别在两个外显子上,但我要研究的target gene 只有一个内含子,而且如果非要PCR产物跨过内含子的话所得出引物特别不好,不是有严重的 我要扩增几个CDS序列,构建载体后用来诱导蛋白表达,但是在设计引物的时候很受限制.我想问一下可否在起始 PCR中Tm值的疑问我有一段引物，比如NNNNNN，然后我在这段引物前面加了标记，所以是XXXXXNNNNN，那么它的Tm值会有变化么？ 荧光定量PCR的引物如何设计..新手想问一下...做几个基因的定量.然后这几个基因的序列似乎没有,只在相近物种中的序列已经测过了....需要先做什么测序么 microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分 DNA复制的问题:先要合成RNA引物,然后在引物末端出现了DNA聚合酶来切除引物,怎么切除呢?如上,我的意思是：DNA聚合酶已经出现在引物末端了，既然如此，聚合酶总不可能返回引物起点去切除 PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计