某人为先天性聋哑患者,控制该遗传病的基因存于细胞----中?

某人为先天性聋哑患者,控制该遗传病的基因存于细胞----中? 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? :人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇 求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A. 一对均为先天性聋哑患者的夫妇生育了一个正常听力的孩子,则这对夫妇的基因分别为（ 　）,（ ）.孩子的基因组成为（　　）.提示：先天性聋哑为隐性遗传病,假设这种病的致病基因位于染 已知先天性聋哑是由隐性基因控制的,一对夫妇均正常,丈夫的哥哥,妻子的妹妹都是先天性聋哑患者,正常情况下该夫妇生育出现天性聋哑患儿的概率不可能是?A.1/8 B.1/6 C.1/4 D.1/9这题答案是选A 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 6．先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩,其可能性是：( C)A．3/4 B．1/4 C．3/8 D．1/8为什么是C 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎 一对具有先天性聋哑的夫妇生出一个健康女孩该女孩可能是聋哑基因携带者吗 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上. 苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩…… 【急】【在线等】关于遗传的高一生物题多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上.一对男性患多指,女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正 先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携带者的可能性为多少（我知道答案是2/3,急 先天性聋哑 常染色体隐性遗传病计算题一对外观表现正常的夫妇,生有两个女儿和一个儿子,其中有一女和一儿为先天性聋哑,另一女外观正常,夫妇双方均无此遗传史,请问该正常女与一名无此 人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因（b）控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子（ 先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急