用PCR产物直接送去测序的时候,那产物的量究竟要多少合适?我发现不同的公司要求不同的量,这个量少点多点会对测序结果影响很大吗?还有,选择测通是不是一个反应就可以了?两个反应是不是
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/21 12:05:00
![用PCR产物直接送去测序的时候,那产物的量究竟要多少合适?我发现不同的公司要求不同的量,这个量少点多点会对测序结果影响很大吗?还有,选择测通是不是一个反应就可以了?两个反应是不是](/uploads/image/z/6469028-44-8.jpg?t=%E7%94%A8PCR%E4%BA%A7%E7%89%A9%E7%9B%B4%E6%8E%A5%E9%80%81%E5%8E%BB%E6%B5%8B%E5%BA%8F%E7%9A%84%E6%97%B6%E5%80%99%2C%E9%82%A3%E4%BA%A7%E7%89%A9%E7%9A%84%E9%87%8F%E7%A9%B6%E7%AB%9F%E8%A6%81%E5%A4%9A%E5%B0%91%E5%90%88%E9%80%82%3F%E6%88%91%E5%8F%91%E7%8E%B0%E4%B8%8D%E5%90%8C%E7%9A%84%E5%85%AC%E5%8F%B8%E8%A6%81%E6%B1%82%E4%B8%8D%E5%90%8C%E7%9A%84%E9%87%8F%2C%E8%BF%99%E4%B8%AA%E9%87%8F%E5%B0%91%E7%82%B9%E5%A4%9A%E7%82%B9%E4%BC%9A%E5%AF%B9%E6%B5%8B%E5%BA%8F%E7%BB%93%E6%9E%9C%E5%BD%B1%E5%93%8D%E5%BE%88%E5%A4%A7%E5%90%97%3F%E8%BF%98%E6%9C%89%2C%E9%80%89%E6%8B%A9%E6%B5%8B%E9%80%9A%E6%98%AF%E4%B8%8D%E6%98%AF%E4%B8%80%E4%B8%AA%E5%8F%8D%E5%BA%94%E5%B0%B1%E5%8F%AF%E4%BB%A5%E4%BA%86%3F%E4%B8%A4%E4%B8%AA%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%98%AF%E4%B8%8D%E6%98%AF)
xR[n@Hl G7Pu*nqH03v!S
Ҩ
ƮfxvkL,?Q~֝3s6jj|R߲?)E̕ה0FL? [\Iba±a֥傻
GP߃G,{G"?z)zw@~n0das]7o3mewE@mx&$i%x<\uʋ]=\)B&n
JV}QZ'^S!zWdZvI$yҞ`adB)ȓH0ZE&;CtX"5YJ1݄E<&-ſr/ g0{:|0dV%#\aw
0O~M}xGZɴη"s-ccy[,/|tI-+_?{N`
用PCR产物直接送去测序的时候,那产物的量究竟要多少合适?我发现不同的公司要求不同的量,这个量少点多点会对测序结果影响很大吗?还有,选择测通是不是一个反应就可以了?两个反应是不是
用PCR产物直接送去测序的时候,那产物的量究竟要多少合适?
我发现不同的公司要求不同的量,这个量少点多点会对测序结果影响很大吗?还有,选择测通是不是一个反应就可以了?两个反应是不是就意味着双向测?
用PCR产物直接送去测序的时候,那产物的量究竟要多少合适?我发现不同的公司要求不同的量,这个量少点多点会对测序结果影响很大吗?还有,选择测通是不是一个反应就可以了?两个反应是不是
PCR产物还需要纯化,纯化过程会有点损失,同时不同公司的仪器不同,技术力量不同,可能对量的要求也有些不一样吧
PCR产物,如果条带单一,也比较亮,那就给他们一半左右好了
测通就是双向测过去直到重合,具体要多少个反应,就看仪器测序长度和你基因长度了
用PCR产物直接送去测序的时候,那产物的量究竟要多少合适?我发现不同的公司要求不同的量,这个量少点多点会对测序结果影响很大吗?还有,选择测通是不是一个反应就可以了?两个反应是不是
模版DNA浓度低怎么办 假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛
您好~PCR产物,AT含量很高,双向测序的效果都很差,大约过了100bp就是杂峰了,我该如何做?我一般都是PCR产物直接送测,这回试过纯化后送测,效果没有改善.因为我这个片段比较长,3.2kb,需要转化挑
PCR产物跑电泳带很暗的原因?
ssr的PCR扩增产物如何检测
PCR产物直接测序的原理
如何知道PCR产物的大小
怎样检验pcr产物的纯度
用primer 5.0 设计引物的时候,哪个才是真正的PCR产物退火温度Tm,看哪个?
PCR产物的纯化方式有哪几种?是用于测序的PCR产物,
10kb pcr产物 测序如何对10kb的pcr产物测序?
请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗
PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP:我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激.
为什么marker比PCR产物跑的慢用的是2.0%的琼脂糖凝胶,marker与PCR产物同时跑,但是照胶结果是marker跑的慢,PCR产物跑的快.
PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的
对PCR扩增的产物进行酶切的方法?
普通的PCR,产物的长度一般要求多大合适
同一基因的PCR扩增的产物为什么不一样?