一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好)
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/20 06:18:37
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一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好)
一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好)
一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好)
先把该全长基因测序,然后按照测序结果设计完全匹配的引物
然后将设计的多个候选引物与ncbi中该物种的其它基因或者基因组进行比对,选择特异性最好的去做real time PCR
一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调(指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好)
荧光定量PCR的引物如何设计..新手想问一下...做几个基因的定量.然后这几个基因的序列似乎没有,只在相近物种中的序列已经测过了....需要先做什么测序么
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实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗
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求助水稻的actin 内参基因引物想用水稻的内参做荧光定量PCR,有哪位大侠有水稻内参Actin的引物么?在下感激不尽!
阅微基因高保真taq酶/荧光定量试剂盒/KAPA产品/PCR引物合成、引物设计/甲基化检测/SNP检测公司
做荧光定量PCR,但是不知道内参的序列,如果NCBI上没有该怎么设计内参的引物呢?